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系統存儲實驗室每天活動的數據。分析這些數據，觀察數週、數月或數年的趨勢和模式，可幫助您深入了解實驗室的操作。它可幫助我們解答根本原因分析的問題，獲取改進的機會，找出造成性能問題的瓶頸，從而幫助您為實驗室運行做出有效的決策。
企業文件和品質事件管理作為基礎(Qx)；利用簡單、快速、智慧的法規資訊管理方式，實現法規資訊和全球註冊管理(Rx)；結合臨床研究與品質管理，實現臨床試驗主文件(TMF)和臨床品質管理(Cx)；符合監管要求的供應鏈提高品質和合規性；供應商監控和供應商品質管理(Sx)；縮小卓越營運與智慧製造之間的差距；卓越的電子生產紀錄(Dx) 卓越產品開發系統(Mx)。
使用簡單而有效的電子批量記錄應用程序，可節省大量時間和精力，審查和批准您的批處理記錄。專門設計用於幫助中小企業製藥商取代紙質批次記錄，消除錯誤，以及改善工廠的整體運行。
透過空氣採樣器、微粒子計數器particle counter、環境確效系統、即時監控設備來管理潔淨室的品質。使產品有保障。
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